2009年6月19日，杨伟在湖北孝感市道桥镇卫生院通过剖腹产迎来了她的一对双胞胎。然而，现场的医护人员个个神情凝重，气氛沉重得令人窒息。没人能预料到，这对新生儿竟然是极为罕见的坐骨连体婴儿。她们的下半身紧密相连线上配资炒股网站，身体呈现出一种直筒状，甚至连性别都难以辨认，这样的情况实属罕见。所有在场的人心头顿生疑惑：未来这两个孩子的命运将会如何？
张建军与杨伟是湖北省孝感市云梦县的普通夫妻。自从妻子怀孕后，杨伟便辞掉了工作，专心在家安心养胎；丈夫张建军则远赴汉口打工，靠着每月一千多元的微薄工资维持一家生活。得知怀的是双胞胎后，全家决定无论多辛苦，都要优先保证孩子的健康出生。夫妻二人细心调理孕期饮食，注意生活环境，按时做各项产检，寄望迎来健康的宝宝。
展开剩余89%原本他们以为，只要孩子出生，一切都会慢慢好转。然而，之前六次的产检都未显示任何异常，没想到孩子一出生，竟是这般特殊的连体婴儿。更令人揪心的是，这对孩子竟是罕见的坐骨连体类型。据统计，全球约75%的连体婴儿为胸腹相连，而坐骨连体婴儿仅占5.9%，出现概率不足两百万分之一。两个孩子的下半身大面积融合，必须共用骨骼、消化、泌尿和生殖系统的多个器官，畸形程度极其严重，这在我国尚属首例。
这对姐妹只能保持相对静卧姿势，双腿交叉缠绕，无法像普通孩子那样自由活动。若一个稍有动作，另一个便因牵扯疼痛而哇哇大哭。身为母亲，杨伟每日仅是注视着她们就忍不住泪流满面，因为她知道孩子受苦都是因为自己把她们带到这个世界。家中亲友闻讯赶到医院，尽管已有心理准备，但真正见到这对婴儿时，依旧不免惊愕。一些更了解他们家境的亲戚也劝说他们放弃。
然而孩子既已降生，张建军与杨伟怎忍心放弃？“不救她们，我们怎配为人父母？”夫妻二人坚定决定，无论困难多大，都要争取孩子的生存机会。因出生的卫生院设备有限，无法提供后续治疗，夫妻俩决定带孩子转往更大的医院。但因这类病例罕见，国内多家医院均拒收，令他们屡遭挫折。
困难并未击垮这家人。生活还得继续。两个孩子共用排泄器官的情况下，最简单的生理活动也变得充满风险。杨伟必须时刻照看孩子们，只有丈夫下班回家时，她才能稍作休息，一家四口偶尔一同散步。那时，看到姐妹俩灿烂的笑容，所有压力似乎都暂时烟消云散。
后来，这对姐妹的故事被媒体报道，引起了志愿者鲁峰的关注。看到她们的情况，鲁峰心头一紧，立刻决心帮他们一把。回去后，他向志愿者协会成员讲述所见，发动大家筹款并寻找医院。人多力量大，资金问题很快得以解决，但寻找到能承担如此高难度手术的医院，才是最大挑战。
尽管我国曾有连体婴儿分离手术，但那些病例的情况远不如这对姐妹复杂。面对这项几乎无解的手术，多家医院纷纷拒绝接诊。志愿者们却不气馁，逐一联系市内、省内多家医院，直到武汉协和医院终于答应收治。多位相关专家被邀请赶来支援。
杨伟夫妻接到消息后连夜带孩子入住协和医院，整日阴霾一扫而空，激动得喜极而泣，不停向医生和志愿者表达感谢。一系列复杂检查随即展开。医生首先确认，这对连体婴儿竟是两位小姐妹。虽然其他专业指标难懂，夫妻二人至少确认了孩子性别，终于可以给她们起名：姐姐张玲，妹妹张珑，寓意玲珑可爱，期盼她们未来幸福健康。
进一步检查显示，姐妹俩拥有独立的心脏、肾脏、肝脏，食管、小肠、胃和骨骼也各自完整，但直结肠、肛门、尿道却共用，膀胱亦相连。换言之，尽管生命器官独立，分离手术有望进行，但仅有一人可拥有正常消化系统，另一人则需长期依赖尿袋和粪袋。手术后还可能出现皮肤无法覆盖内脏的风险。
为帮助皮肤扩展以覆盖分离后的器官，医生建议杨伟每天将两个孩子“对折”三次，每次持续十分钟，并每隔一小时用力挤压盆骨十分钟，以增强腹部和臀部皮肤的弹性和张力。此举虽必要，但过程极其痛苦。两个孩子一动即哭，母亲杨伟看在眼里如刀割般心疼，甚至跟着一起流泪，但她仍坚强地“下狠手”。
好在经过一段时间，皮肤张力逐渐增加，姐妹俩也慢慢适应了拉伸，不再整天哭闹，生活恢复了一些平静。他们本以为这平稳日子能持续到适合手术的时刻，然而命运弄人，意外最终降临。
正当专家们继续研讨手术方案时，姐妹俩突然出现排泄障碍。这本是小问题，却导致消化系统感染，进而引发肠梗阻和肾感染。高烧不退，生命危在旦夕。若不紧急手术，恐怕一人也难保。形势紧迫，专家只能按现有最佳方案实施手术。
主刀专家汤绍涛介绍，手术分两期进行：第一期确保姐妹俩安全分开，第二期进行泌尿生殖道及肛门重建。手术不仅要完成生理分离，更要注意心理适应。两人身体和心理紧密相连，分离后其中一人甚至可能不幸身亡。
2009年11月17日早上7点30分，协和医院集结18名教授共33名医护人员，分成五组展开“接力”手术。麻醉后，汤绍涛教授主刀。手术过程中，医生发现姐妹俩体内结构比预想复杂得多：此前检查显示她们各有输尿管，实际却是互相交错，医生不得不现场调整输尿管位置，手术风险骤增。
此外，她们只有一个尿道括约肌，缺乏则导致大小便失禁，而括约肌不可分割，只能留给一个孩子。经过商议，考虑生命体征和发育情况，决定给予姐姐张玲保留括约肌，虽不公平，但这是最佳选择。夫妻虽心痛，但最终同意。
原本预计6小时完成的手术，历时11小时。下午6点39分，姐妹俩终于被成功分离，变成两个独立个体。随后泌尿外科、普外科、整形外科专家紧接着对她们共用的直肠、尿道等器官展开修复。
漫长等待后，手术室灯光熄灭。杨伟与张建军紧张站立，直到听见“手术成功”四字，他们才长舒一口气，激动得泪流满面。两年后，姐姐张玲完成第二次手术，恢复情况良好。2016年，妹妹张珑亦完成手术，但暂时仍需携带尿管。
据杨伟回忆，姐妹俩一岁时学会叫“妈妈”，一岁半开始学走路。姐姐性格稳重，常说“我要让着妹妹”，而妹妹虽然需依赖尿袋，却比姐姐活泼调皮。两人感情深厚。2011年姐姐做第二次手术时，年幼的妹妹看到姐姐进手术室便焦虑哭闹，直到姐姐出来才安静。
妹妹因手术推迟一年入学，姐姐坚持与她同班。学校中，遇到有人嘲笑妹妹，姐姐总保护她，安慰说：“你一点都不臭。”2019年6月，武汉协和医院为庆祝姐妹“单飞”十周年，举办特别生日会。此时她们已是小学三年级学生，医院依旧是熟悉的地方。姐妹俩兴奋地喊着“汤伯伯”，跑向汤绍涛教授，露出开心笑容。
汤教授笑着和她们比身高，鼓励妹妹多吃饭。妹妹调皮跑去见护士长，两个女孩你争我抢地夸耀学习成绩，逗得大家哭笑不得。杨伟感慨若无社会好心人帮助，家里月入仅千元多元，绝难维持。手术一期捐款20万元，医院减免20万元。手术后姐妹奶粉、纸尿裤及治疗费用每月高达四五千元，靠媒体和志愿者捐款才未让孩子挨饿。
二期手术时，社会各界筹得40万元。武汉青联火炬行动同学会及政府支持下，多地举办慈善义演，票款全部捐给姐妹俩。手术成功后，志愿者鲁峰仍然关心她们成长，节日探望，陪玩买礼物，两姐妹亲切喊他“干爸爸”。
十二年过去，如今的张玲与张珑已经长成亭亭玉立的少女，乐观向上，善良懂事，家中还多了一个小弟弟。所有人最期盼的是妹妹青春期后能进行第三次手术，彻底摆脱管袋，过上轻松快乐的生活。
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